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抗疟药物原料药八成来自中国 治疗方案增2天利好青蒿素产业

编辑/2019-06-18/ 分类:科技资讯/阅读:
屠呦呦团队有关“青蒿素抗药性难题”的最新研究突破,有望助推国内青蒿素产业的发展。 据新华社6月17日报道,针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题,屠呦呦及其团队经过多年攻坚,在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取 ...
  屠呦呦团队有关“青蒿素抗药性难题”的最新研究突破,有望助推国内青蒿素产业的发展。

  据新华社6月17日报道,针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题,屠呦呦及其团队经过多年攻坚,在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面取得新突破,于近期提出应对“青蒿素抗药性”难题的切实可行治疗方案,并在“青蒿素治疗红斑狼疮等适应症”“传统中医药科研论著走出去”等方面取得新进展,获得世界卫生组织和国内外权威专家的高度认可。

  新华社报道称,屠呦呦团队为了破解“青蒿素抗药性”难题,经过三年多时间,在“抗疟机理研究”“抗药性成因”“调整治疗手段”等方面终获新突破,提出新的治疗应对方案:一是适当延长用药时间,由三天疗法增至五天或七天疗法;二是更换青蒿素联合疗法中已产生抗药性的辅助药物,疗效立竿见影。

  这则消息令国内股市中医药股版块多家上市公司股价短期飙升。而对于全球消灭疟疾的“大计”来讲,意义则更为重大。

  在防治疟疾之战中,青蒿素目前依然是治疗疟疾最为有效的药物。如果一旦出现抗药性,全球消灭疟疾的斗争将更为艰难。

  根据世界卫生组织发布的《2018年世界疟疾报告》,2017年全球共发生2.19亿疟疾病例,2010年的数据为2.39亿,虽然七年时间全球疟疾病例减少了2000万,但全球在减少疟疾病例方面并没有在此期间取得重大进展。2017年,大部分疟疾病例发生在世卫组织非洲区域(2亿病例,92%),其次分别是世卫组织东南亚区域(5%)和世卫组织东地中海区域(2%)。

  2019年4月25日是第12个世界疟疾日,中国中医科学院青蒿素研究中心和中药研究所的科学家们在国际权威期刊The New England Journal of Medicine(新英格兰医学杂志,影响因子79.260)提出了“青蒿素抗药性”的合理应对方案。

  中国中医科学院青蒿素研究中心和中药研究所特聘专家王继刚研究员作为主笔,与屠呦呦研究员等五位专家携手,基于青蒿素药物机理、现有的治疗方案、耐药性的特殊情况和原因、以及药物价格等诸多因素,从全局出发,提出了切实可行的应对"青蒿素抗药性"的合理方案。

  该论文称,目前青蒿素耐药仍表现为寄生虫清除延迟,并无关于完全耐药表型的证据。青蒿素仍然有效,虽然需要较长疗程或对联合治疗方案做出其他调整。尽管有寄生虫延迟清除表型,但青蒿素联合疗法的治疗失败可直接归因于其他联用药物。

  非营利机构——疟疾药品事业会(Medicines? for? Malaria Venture,下称MMV)主任乔治·贾戈(George Jagoe)17日接受第一财经采访时表示:“目前青蒿素依然是治疗疟疾的有效药物,虽然大湄公河次区域、柬埔寨等局部出现了抗药性,但这个抗药性并不是抵抗青蒿素,而是辅助用药双氢青蒿素哌喹片。对于抗药性的解决,就是延长治疗时间,把过去的治疗3天时间延长为5天,就可以解决抗药性问题,同样能够有效治疗疟疾。”

  对于青蒿素联合用药的疗程问题,一位疟疾领域的资深专家表示,“青蒿素联合药物治疗,一开始的治疗方案就是5天,不过后来改为3天,原因有很多,其中之一是患者的依从性。这次提出5天治疗方案也只是一个预估性建议。”

  不过,这个治疗疗程的变化有望给中国青蒿素产业带来实实在在的利好。

  “在抗疟药物上,中国提供了80%的原料药。” 贾戈表示。

  根据MMV的统计,2018年的青蒿素联合用药的采购量3.66亿人份,预计2021年采购量达3.96亿人份。如果治疗程序更换为5天,采购量将将增加2/3,这对中国的青蒿素产业来说可谓一大利好。

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